Фармацевтика тармоғини ривожлантириш агентлиги Ўзбекистон Республикаси Соғлиқни сақлаш вазирлиги
Ру O`z Ўз En

GxP аудит

GxP аудит

Ўзбекистон Республикаси Президентининг 2019 йил 10 апрелдаги ПФ-5707-сон «2019—2021 йилларда республиканинг фармацевтика тармоғини янада жадал ривожлантириш чора-тадбирлари тўғрисида»ги Фармони, Ўзбекистон Республикаси вазирлар маҳкамасининг 2019 йил 18 сентябрдаги 788-сонли “Фармацевтика соҳасига зарур амалиётлар (GxP) талабларини жорий этиш бўйича қўшимча чора-тадбирлар тўғрисида”ги Қарори ижросини таъминлаш борасида бугунги кунда Фармацевтика тармоғини ривожлантириш Агентлиги томонидан тегишли ишлар олиб борилмоқда.

Маҳаллий корхоналарда “Зарур ишлаб чиқариш амалиёти” (GMP), “Зарур фармназорат амалиёти” (GVP), шунингдек, зарур дистрибьюторлик амалиёти (GDP), клиник олди (GLP) ва клиник тадқиқотларни ўтказишни (GCP) тартибга солишга қаратилган амалиётларини жорий этиш жараёни босқичма босқич олиб борилади.

Фармацевтика тармоғига Зарур тарздаги амалиётларни жорий этиш ахолини хавфсиз, сифатли маҳсулот билан таъминланишига олиб келиб, республикада маҳаллий корхоналар томонидан ишлаб чиқариладиган фармацевтика махсулотларини чет эл давлатларига экспорт қилишга кенг йўл очиб беради.

GxP нинг асосий мақсади нима?

➖ GxP ўзи нима ва бу стандарт нимани англатади?

➖ Зарур фармацевтика амалиёти” GxP қоидаларини жорий қилиш бўйича расмий методик қўлланма

Белгиланган матнни тинглаш учун қуйидаги тугмани босинг Powered by GSpeech