Об Агентстве

Об Агентстве

Агентство по развитию фармацевтической отрасли было создано согласно Указу Президента Республики Узбекистан № 5229 от 7 ноября 2017 года «О мерах по кардинальному совершенствованию системы управления фармацевтической отраслью» в целях улучшения условий для развития фармацевтической деятельности, дальнейшего повышения уровня обеспеченности населения и учреждений здравоохранения доступными, качественными лекарственными средствами, изделиями медицинского назначения и медицинской техникой, внедрения единой системы координации их производства, ввоза и реализации.

Указом определена передача Агентству по развитию фармацевтической отрасли следующих государственных учреждений в подведомственное подчинение:

 ➖ Государственный центр экспертизы и стандартизации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Министерства здравоохранения Республики Узбекистан;

 ➖ Узбекский химико-фармацевтический научно-исследовательский институт;

 ➖ Ташкентский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток;

 ➖ Научно-исследовательский институт «Восточная медицина».

Основными задачами Агентства по развитию фармацевтической отрасли определены:

 ➖ разработка и реализация стратегий устойчивого развития фармацевтической отрасли, в том числе посредством внедрения современных механизмов государственной поддержки отрасли;

 ➖ организация изучения конъюнктуры фармацевтического рынка, проведение системного анализа состояния обеспеченности населения и учреждений здравоохранения фармацевтической продукцией, выработку на его основе предложений по дальнейшему насыщению внутреннего рынка и локализации производства;

 ➖ содействие предприятиям отрасли в организации сотрудничества с ведущими иностранными фармацевтическими компаниями, освоении производства новых видов высококачественной, конкурентоспособной на внутреннем и внешних рынках фармацевтической продукции;

 ➖ государственное регулирование фармацевтической отрасли, в том числе путем государственной регистрации, стандартизации, сертификации, технического регулирования фармацевтической продукции, а также лицензирования фармацевтической деятельности, кроме розничной реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения;

 ➖ координация работ по внедрению передовой зарубежной практики и международных стандартов в фармацевтическую отрасль;

 ➖ участие во внедрении Информационной системы контроля и учета движения фармацевтической продукции, обеспечивающей сбор подробной информации об импортируемой и производимой на территории республики фармацевтической продукции.