Об Агентстве
Агентство по развитию фармацевтической отрасли было создано согласно Указу Президента Республики Узбекистан № 5229 от 7 ноября 2017 года «О мерах по кардинальному совершенствованию системы управления фармацевтической отраслью» в целях улучшения условий для развития фармацевтической деятельности, дальнейшего повышения уровня обеспеченности населения и учреждений здравоохранения доступными, качественными лекарственными средствами, изделиями медицинского назначения и медицинской техникой, внедрения единой системы координации их производства, ввоза и реализации.
Указом определена передача Агентству по развитию фармацевтической отрасли следующих государственных учреждений в подведомственное подчинение:
➖ Государственный центр экспертизы и стандартизации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Министерства здравоохранения Республики Узбекистан;
➖ Узбекский химико-фармацевтический научно-исследовательский институт;
➖ Ташкентский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток;
➖ Научно-исследовательский институт «Восточная медицина».
Основными задачами Агентства по развитию фармацевтической отрасли определены:
➖ разработка и реализация стратегий устойчивого развития фармацевтической отрасли, в том числе посредством внедрения современных механизмов государственной поддержки отрасли;
➖ организация изучения конъюнктуры фармацевтического рынка, проведение системного анализа состояния обеспеченности населения и учреждений здравоохранения фармацевтической продукцией, выработку на его основе предложений по дальнейшему насыщению внутреннего рынка и локализации производства;
➖ содействие предприятиям отрасли в организации сотрудничества с ведущими иностранными фармацевтическими компаниями, освоении производства новых видов высококачественной, конкурентоспособной на внутреннем и внешних рынках фармацевтической продукции;
➖ государственное регулирование фармацевтической отрасли, в том числе путем государственной регистрации, стандартизации, сертификации, технического регулирования фармацевтической продукции, а также лицензирования фармацевтической деятельности, кроме розничной реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения;
➖ координация работ по внедрению передовой зарубежной практики и международных стандартов в фармацевтическую отрасль;
➖ участие во внедрении Информационной системы контроля и учета движения фармацевтической продукции, обеспечивающей сбор подробной информации об импортируемой и производимой на территории республики фармацевтической продукции.