Министерство здравоохранения Республики Узбекистан Агентство по развитию фармацевтической отрасли
Ру O`z Ўз En

Состоялась встреча с представителями Самаркандского областного дочернего предприятия Государственного центра

19 сентября текущего года организована встреча со специалистами Самаркандского областного дочернего предприятия Государственного центра экспертизы и стандартизации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, на которой рассмотрены вопросы внедрения системы цифровой маркировки лекарственных средств и изделий медицинского назначения в соответствии с постановлением Кабинета Министров Республики Узбекистан от 2 апреля 2022 года №149 «О введении обязательной системы цифровой маркировки лекарственных средств и изделий медицинского назначения».

В ходе встречи ведущим специалистом отдела цифровой маркировки лекарственных средств и изделий медицинского назначения Государственного центра Искандаром Иногамовым даны пояснения о том, что дано разрешение:

— местным производителям в течение 90 дней со дня введения процедуры обязательной цифровой маркировки пройти сертификацию лекарственных средств и изделий медицинского назначения (дата указана на упаковке) и без цифровой маркировки, произведенных до даты введения процедуры обязательной цифровой маркировки;

—иностранным производителям в течение 180 дней со дня введения процедуры обязательной цифровой маркировки пройти сертификацию лекарственных средств и изделий медицинского назначения (дата указана на упаковке) и без цифровой маркировки, произведенных до даты введения процедуры обязательной цифровой маркировки, а также оформить таможенный режим «вывод в свободное обращение (импорт)».

Также, были даны подробные ответы на вопросы, заданные экспертами Органа по сертификации и Испытательного центра Самаркандского областного дочернего предприятия Государственного центра.

Напоминаем, что согласно соответствующему постановлению Кабинета Министров, в течение 2022-2025 годов намечено поэтапное внедрение системы обязательной цифровой маркировки лекарственных средств и изделий медицинского назначения. В соответствии с решением, начиная с 1 сентября 2022 года лекарственные препараты, выпускаемые во вторичной (внешней) упаковке, должны пройти обязательную цифровую маркировку.

Пресс служба Агентства
по развитию фармацевтической отрасли
Нажмите на кнопку ниже, чтобы прослушать текст Powered by GSpeech