Как известно, 10 апреля 2019 года Президент Республики Узбекистан подписал Указ «О дальнейших мерах по ускоренному развитию фармацевтической отрасли республики в 2019-2021 годах», согласно которому до январю 2022 года отечественные производители должны иметь сертификат на соответствие требованиям правил Надлежащей производственной практики GMP.

На сегодняшний день ряд компаний подали заявки на проведение аудита для оценки выполнения требований надлежащей производственной практики отечественными производителями лекарственных средств.

На днях в Агентстве по развитию фармацевтической отрасли прошло вручение сертификата соответствия требованиям GMP главе Научно-производственного предприятия RADIKS Абдугафуру Каримову.

По словам руководителя Управления  по координации внедрения международных стандартов Агентства по развитию фармацевтической отрасли Фарохат Ташматовой, согласно заявке, полученной от ООО RADIKS, рабочий орган Государственного центра экспертизы и стандартизации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники при Агентстве провёл соответствующую фармацевтическую инспекцию и на основании полученной информации, было принято положительное решение о выдаче компании сертификата GMP.

—