Ўзбекистон Республикаси Соғлиқни сақлаш вазирлиги Фармацевтика тармоғини ривожлантириш агентлиги
Ру O`z Ўз En

Фармацевтика тармоғини ривожлантириш агентлиги мутахассислари Самарқанд вилоятида фаолият юритаётган фармацевтик лицензиатлар ўртасида лицензия талабларини бузилиш холатларини олдини олишга қаратилган профилактик тадбир ўтказдилар

Жорий йилнинг 8 апрель куни  Фармацевтика тармоғини ривожлантириш агентлигининг Лицензиялаш ва назоарт қилиш бошқармаси бошлиғи  Гулнора Зуфарова ва бошқарма бош мутахассиси Олимхўжа Акбаров Самарқанд вилоятига ташриф буюриб, вилоятда фаолият юритаётган дори воситалари ва тиббий буюмларни  ишлаб чиқариш, дори воситалари ва тиббий буюмларни улгуржи реализация қилиш ҳуқуқига эга жами 55 та тадбиркорлик субъектлари иштирокида семинар-йиғилиш ўтказдилар.

Йиғилишда Ўзбекистон Республикаси Президентининг 2020 йил 24 августдаги "Лицензиялаш ва рухсат бериш тартиб-таомилларини тубдан такомиллаштириш чора-тадбирлари тўғрисида" ПФ-6044 Фармони ижроси бўйича қонунчиликдаги ўзгаришлар тўғрисидаги, Тадбиркорлик субъектлари фаолиятини давлат томонидан назорат қилиш тўғрисидаги янги  қонун лойиҳаси тўғрисидаги тўлиқ маълумотлар йиғилиш иштирокчилари эътиборига етказилди.

Шу билан бирга, тадбиркорлик субъектлари ўртасида олиб борилаётган профилактик тадбирларга қарамасдан, лицензиялаш ва назорат қилиш бошқармасига сифатсиз, контрафакт фармацевтик маҳсулотлар ишлаб чиқарилаётганлиги ва реализация қилинаётганлиги тўғрисида жисмоний ва юридик шахслардан маълумотлар келиб тушаётганлиги, бундан ташқари ҳуқуқни муҳофаза қилувчи органлар томонидан ҳам бундай маҳсулотлар аниқланиб муомаладан чиқарилганлиги тўғрисида маълум қилиб,  2020 йил 4 – чорак ва 2021 йил 1-чоракда жисмоний ва юридик шахслардан келиб тушган шундай мурожаатларга биноан белгиланган тартибда ўтказилган текширувлар ва кўрилган таъсир чоралар тўғрисида айтиб ўтди.

Бундан ташқари, Ўзбекистон Республикаси Президентининг 2019 йил 10 апрелдаги «2019-2021 йилларда республиканинг фармацевтика тармоғини янада жадал ривожлантириш чора-тадбирлари тўғрисида» ПФ-5707-сон Фармони 4-бандига асосан 2022 йилнинг 1 январига қадар Фармацевтика маҳсулотларини ишлаб чиқарувчи барча маҳаллий корхоналар «Зарур ишлаб чиқариш амалиёти - GMP» миллий талабларига мувофиқ, Фармацевтика маҳсулотларини улгуржи сотиш билан шуғулланувчи барча маҳаллий корхоналар «Зарур дистрибюторлик амалиёти-GDP» миллий стандарти талабларига мувофиқ мажбурий сертификатлаштирилиши зарур эканлиги белгиланганлиги ва мазкур қонун ҳужжати талабига риоя этмаслик 2022 йил 1 январдан бошлаб лицензия талабини бузилиши холати деб баҳоланиши мумкинлиги ҳақида лицензиатлар огоҳлантирилди.

Семинар сўнгида йиғилиш қатнашчилари томонидан берилган саволларга мутахассислар томонидан тегишли жавоблар берилди.

Белгиланган матнни тинглаш учун қуйидаги тугмани босинг Powered by GSpeech