Ўзбекистон Республикаси Президентининг 2019 йил 10 апрелдаги ПФ-5707-сонли «2019 — 2021 йилларда республиканинг фармацевтика тармоғини янада жадал ривожлантириш чора-тадбирлари тўғрисида»ги Фармони ва Ўзбекистон Республикаси Вазирлар Маҳкамасининг 2019 йил 18 сентябрдаги 788-сонли «Фармацевтика соҳасига зарур амалиётлар (GxP) талабларини жорий этиш бўйича қўшимча чора-тадбирлар тўғрисида»ги Қарорини ижро этиш юзасидан Сиздан, корхонангизда “Яхши ишлаб чиқариш амалиёти” (GMP) ҳамда “Яхши дистрибьюторлик амалиёти” (GDP) миллий талаблари жорий этилганлиги ҳолатини аниқлаш буйича аудит ўтказилиши юзасидан Дори воситалари, тиббий буюмлар ва тиббий техника экспертизаси ва стандартлаштириш давлат марказига мурожаат қилишингизни сўраймиз.