Жорий йилнинг 30 август санасида Фармацевтика тармоғини ривожлантириш агентлиги мажлислар залида тиббий буюмлар ва тиббий техникани Давлат рўйхатидан ўтказиш, уларни Ўзбекистон Республикаси ҳудудига олиб кириш ва реализация қилиш тўғрисида тартибни белгиловчи норматив хужжатларни қайта кўриб чиқиш масалалари бўйича учрашув бўлиб ўтди.

Унда Фармацевтика тармоғини ривожлантириш агентлиги раҳбарияти, “Дори воситалари, тиббий буюмлар ва тиббий техника экспертизаси ва стандартлаштириш Давлат маркази” ДУК мутахассислари, “Ўзбекистон тиббиёт буюмлари ишлаб чиқарувчилари ва етказиб берувчилари ассоциацияси” вакиллари ҳамда соҳада фаолият юритаётган бир гуруҳ тадбиркорлар иштирок этишди.

Учрашувда тиббий буюмлар ва тиббий техникани Ўзбекистон ҳудудига олиб кириш ва давлат рўйхатдан ўтказиш тартибини соддалаштириш, шунингдек, тиббий буюмлар ва тиббий техникани сертификатлаш масалалари муҳокама қилинди.

Учрашув якунида тадбиркорларни қийнаётган муаммоларни ўрганиш ва уларни таҳлил қилиш ҳамда тиббий буюмлар ва тиббий техникани Давлат рўйхатдан ўтказишда белгиланган тартибга ўзгартириш киритиш бўйича ишчи гуруҳ тузишга келишиб олинди.

Фармацевтика тармоғини ривожлантириш
агентлиги Матбуот хизмати